I. РОЛЬ СИСТЕМ ВРОЖДЕННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА В РАЗВИТИИ ДЕСТРУКТИВНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОРГАНИЗМА НА АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-112-120
Аннотация
Трансплантация органов сопровождается активацией адаптивного (клеточного и гуморального) и врожденного иммунитета в организме реципиента. Популяция Т-лимфоцитов, в состав которой вхо- дит несколько субпопуляций клеток, таких как Тцит, Th1, Th2 и Т-регуляторные клетки, прежде всего ответственные за развитие этих форм иммунного ответа. Актуальной проблемой современной транс- плантологии является разработка методов, которые бы способствовали накоплению в организме реци- пиента Т-регуляторных клеток с супрессивными свойствами для формирования донор-специфической иммунной толерантности.
Об авторах
С. Д. АртамоновРоссия
Н. А. Онищенко
Россия
Л. В. Башкина
Россия
В. С. Сускова
Россия
М. Е. Крашенинников
Россия
А. О. Никольская
Россия
Д. А. Великий
Россия
Список литературы
1. Бабаева А.Г. Роль лимфоцитов в оперативном изменении программы развития тканей. М.: Изд. РАМН, 2009. 107 с.
2. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патофизиология. Т. 1: Общая патофизиология. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002.
3. Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии. М.: Мир, 2006.
4. Ройт А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000.
5. Шумаков В.И., Хубутия М.Ш., Белецкая Л.В. Отторжение гуморального типа при аллотрансплантации сердца. Тверь: Триада, 2003. 184 с.
6. Ярилин А.А., Донецкова А.Д. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор Foxp3 // Иммунология. 2006. No 3. 176–188.
7. Abramowicz D., Hadaya K., Hazzan M., Broeders N. et al. Conversion to sirolimus for chronic renal allograft dysfunction: risk factors for graft loss and severe side effects // Nephrology Dialysis Transplantation. 2008. Vol. 23 (11). P. 3727–3729.
8. Bestard O., Cruzado J.M., Mestre M., Caldés A. et al. Achieving Donor-Specific Hyporesponsiveness Is Asso- ciated with FOXP3+ Regulatory T Cell Recruitment in Human Renal Allograft Infiltrates // Journal of Immunol- ogy. 2007. Vol. 179. P. 4901–4909.
9. Billingham R.E., Brent L., Medawar P.B. Actively ac- quired tolerance of foreign cells // Nature. 1953. Vol. 172. P. 603–606.
10. Blois S.M., Kammerer U., Soto C.A., Tometten M.C. et al. Dendritic Cells: Key to Fetal Tolerance? // Biology of reproduction. 2007. Vol. 77. P. 590–598.
11. Bowie A.G. Translational Mini-Review Series on Toll- like Receptors: Recent advances in understanding the role of Toll-like receptors in anti-viral immunity // Clin. Exp. Immunol. 2007 February. Vol. 147 (2). P. 217–226.
12. Burnet F.M. A modification of Jerne’s theory of antibody production using the concept of clonal selection // Aust. J. Sci. 1957. Vol. 20. P. 67.
13. Callaghan C.J., Rouhani F.J., Negus M.C., Curry A.J. et al. Abrogation of Antibody-Mediated Allograft Rejection by Regulatory CD4 T Cells with Indirect Allospeci- ficity // The Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 2221–2228.
14. Chen X., Jensen P.E. Cutting Edge: Primary B Lympho- cytes Preferentially Expand Allogeneic FoxP3+ CD4 T Cells // Journal of Immunology. 2007. Vol. 179. P. 2046– 2050.
15. Diekmann F., Campistol J.M. Conversion from calcineu- rin inhibitors to sirolimus in chronic allograft nephropa- thy: benefits and risks // Nephrology Dialysis Transplantation. 2006. Vol. 21 (3). P. 562–568.
16. Gao S.Z., Schroeder J.S., Hunt S.A. et al. Influence of graft rejection on incidence of accelerated graft coronary artery disease: a new approach to analysis // J. Heart. Lung. Transplant. 1993. Vol. 12 (6). P. 1029.
17. Girlanda R., Kirk A.D. Frontiers in Nephrology: Im- mune Tolerance to Allografts in Humans // J. Am. Soc. Nephrol. 2007. Vol. 18. P. 2242–2251.
18. Goldstein D.R., Tesar B.M., Akira S., Lakkis F.G. Criti- cal role of the Toll-like receptor signal adaptor protein MyD88 in acute allograft rejection // J. Clin. Invest. 2003. Vol. 111 (10). P. 1571–1578.
19. Jaume J.C., Parry S.L. et al. Suppressive Effect of Glu- tamic Acid Decarboxylase 65-SpecificAutoimmune B Lymphocytes on Processing of T-Cell Determinants Lo- cated Within the Antibody Epitope1 // Journal of Immu- nology. 2002. Vol. 169. P. 665–672.
20. Jiang H., Chess L. Regulation of Immune Responses by T-Cells // NEJM. 2006. Vol. 11 (354). P. 1166–1176.
21. Jiang S., Lechler R.I. Regulatory T Cells in the Control of Transplantation Tolerance and Autoimmunity // American Journal of Transplantation. 2003. Vol. 3 (15). P. 516–524.
22. Kawai T., Akira S. Toll-like Receptor and RIG-1-like Re- ceptor Signaling. Annals of the New York Academy of Sciences, 2008, V. 1143, Issue The Year in Immunology, P. 1–20.
23. Klein J., Sato A. The HLA system // NEJM. 2004. Vol. 343 (10). P. 702–709.
24. Knechtle S.J. Development of tolerogenic strategies in the clinic // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 2005. Vol. 360 (1461). P. 1739–1746.
25. LaRosa D.F., Rahman A.H., Turka L.A. The Innate Im- mune System in Allograft Rejection and Tolerance // The Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 7503–7509.
26. Lemaitre B., Nicolas E., Michaut L., Reichhart J.M., Hoffmann J.A. The dorsoventral regulatory gene cassette spдtzle/Toll/cactus controls the potent antifungal re- sponse in Drosophila adults // Cell. 1996. Vol. 86. P. 973.
27. Lipscomb M.F., Masten B.J. Dendritic Cells: Immune Regulators in Health and Disease Physiol. Rev. 2002. Vol. 82. P. 97–130.
28. Lopez M., Clarkson M.R., Albin M., Sayegh M.H., Na- jafian N. A Novel Mechanism of Action for Anti-Thy- mocyte Globulin: Induction of CD4+CD25+Foxp3+ Regulatory T-Cells // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 17. P. 2844–2853.
29. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C.A. A hu- man homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity // Nature. 1997. P. 388–394
30. Miller D.M., Thornley T.B., Greiner D.L., Rossini A.A. Viral Infection: A Potent Barrier to Transplantation To- lerance // Clin. Dev. Immunol. 2008. P. 742–810.
31. Mullally A., Ritz J. Beyond HLA: the significance of ge- nomic variation for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation // Blood. 15 February 2007. Vol. 109. No 4. P. 1355–1362.
32. Najafian N., Albin M.J., Newell K.A. How Can We Mea- sure Immunologic Tolerance in Humans // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 17. P. 2652–2663.
33. Pietropaolo M., Surhigh J.M., Nelson P.W., Eisenbarth G.S. Primer: Immunity and Autoimmunity Diabetes. No- vember 2008. Vol. 57. No 11. P. 2872–2882.
34. Reichardt P., Dornbach B., Rong S., Beissert S. et al. Na- ive B cells generate regulatory T cells in the presence of a mature immunologic synapse // Blood. 2007. Vol. 110 (5). P. 1519–1529.
35. Rothstein D.M. Immunosuppression and Regulation: Cast in New Light // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 17. P. 2644–2646.
36. Salama A.D., Najafian N., Clarkson M.R., Harmon W.E., Sayegh M.H. Regulatory CD25+ T Cells in Human Kid- ney Transplant Recipients // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. P. 1643–1651.
37. Salama A.D., Womer K.L., Sayegh M.H. Clinical Trans- plantation Tolerance: Many Rivers to Cross // Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 5419–5423.
38. Sayegh M.H., Carpenter C.B. Transplantation 50 Years Later – Progress, Challenges, and Promises // NEJM. 2004. Vol. 26 (351). P. 2761–2766.
39. Selin L.K., Brehm M.A. Frontiers in Nephrology: Hetero- logous Immunity, T Cell Cross-Reactivity, and Allore- activity // J. Am. Soc. Nephrol. 2007. Vol. 18. P. 2268– 2277.
40. Seyfert-Margolis V., Turka L.A. Marking a path to trans- plant tolerance // J. Clin. Invest. 2008 August 1. Vol. 118 (8). P. 2684–2686.
41. Starzl T.E., Zinkernagel R.M. Antigen Localization and Migration in Immunity and Tolerance // NEJM. 1998. Vol. 26 (339). P. 1905–1913.
42. Starzl T.E. Chimerism and tolerance in transplantation // PNAS. 2004. Vol. 101 (2). P. 14607–14614.
43. Steptoe R.J., Ritchie J.M., Wilson N.S., Villadangos J.A. et al. Cognate CD4+ Help Elicited by Resting Dendritic Cells Does Not Impair the Induction of Peripheral Toler- ance in CD8+ T-Cells // Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 2094–2103.
44. Suchin E.J., Langmuir P.B., Palmer E. et al. Quantify- ing the frequency of alloreactive T cells in vivo: New answers to an old question // J. Immunol. 2001. Vol. 166. P. 973–981.
45. Takeda K., Akira S. Toll-like receptors in innate immunity // International Immunology. 2005. Vol. 17 (1). P. 1–14.
46. Thomson A.W., Robbins P.D. Tolerogenic dendritic cells for autoimmune disease and transplantation // Ann. Rheum. Dis. 2008. Vol. 67. P. 90–96.
47. Toyokawa H., Nakao A., Bailey R.J., Nalesnik M.A., Kaizu T. et al. Liver Relative contribution of direct and indirect allorecognition in developing tolerance after liver transplantation // Transpl. 2008 Mar. Vol. 14 (3). P. 346–357.
48. Yin L., Poirier G., Neth O. et al. Few peptides dominate cytotoxic T-lymphocyte responses to single and multiple minor histocompatibility antigens // Int. Immunol. 1993. Vol. 5. P. 1003–1009.
49. Zoller K.M. Cessation of immunosuppressive therapy af- ter successful transplantation: A national survey // Kid- ney. 1980. Vol. 18. P. 110–114.
Рецензия
Для цитирования:
Артамонов С.Д., Онищенко Н.А., Башкина Л.В., Сускова В.С., Крашенинников М.Е., Никольская А.О., Великий Д.А. I. РОЛЬ СИСТЕМ ВРОЖДЕННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА В РАЗВИТИИ ДЕСТРУКТИВНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОРГАНИЗМА НА АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2010;12(3):112-120. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-112-120
For citation:
Artamonov S.D., Onishchenko N.A., Bashkina L.V., Suskova V.S., Krasheninnikov M.E., Nikol’skaya A.O., Velikiy D.A. I. ROLE OF THE INNATE AND ADAPTIVE IMMUNITY FOR A DEVELOPMENT OF DESTRUCTIVE IMMUNE RESPONSE OF ORGANISM ON ALLOGRAFT. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2010;12(3):112-120. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-112-120