ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ОСТРОВКОВОПОДОБНЫХ КЛАСТЕРОВ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МОНОСЛОЯ ПРОТОКОВОГО ЭПИТЕЛИЯ
Аннотация
Монослой протоковых клеток поджелудочной железы новорожденного кролика при культивировании в бессывороточной среде структурно видоизменялся, формируя по истечении двухнедельного срока трех- мерные островковоподобные кластеры. Основные типы островковых клеток (β- и α-клетки), ранее не вы- являемые в однослойных культурах, идентифицировались в островковоподобных кластерах методом им- муногистохимии. Происхождение этих эндокринных клеток, их вероятные предшественники являются предметом обсуждения.
Ключевые слова
Об авторах
Л. А. Кирсанова
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
Россия
Россия
Г. Н. Бубенцова
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
Н. В. Баранова
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
Н. Н. Скалецкий
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
В. А. Зайденов
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
И. А. Пушкова
ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, г. Москва
Список литературы
1. Кирсанова Л.А., Баранова Н.В., Скалецкий Н.Н. и др. Поджелудочная железа новорожденных кроликов как источник прогениторных клеток // Вестн. транспл. и искусств. органов. 2011. No 1. С. 61–64.
2. Banerjee M., Bhonde R.R. Islet generation from intra is- let precursor cells of diabetic pancreas: in vitro studies depicting in vivo differentiation // J.O.P. 2003. Vol. 4 (4). P. 137–145.
3. Basta G., Racanicchi L., Mancuso F. et al. Neonatal pig pancreatic duct-derived insulin-producing cells: prelimi- nary in vitro stadies // Transplant Proc. 2004. Vol. 36 (3). P. 609–611.
4. Bonner-Weir S., Inada A., Yatoh S. et al. Transdifferenti- ation of pancreatic ductal cells to endocrine beta-cells // Biochem. Soc. Trans. 2008. Vol. 36 (Pt 3). P. 353–356.
5. Dodge R., Loomans C., Sharma A. Bonner-Weir S. De- velopmental pathways during in vitro progression of hu- man islet neogenesis // Differentiation. 2009. Vol. 77 (2). P. 135–147.
6. Gao R., Ustinov J., Pukkinen M.A. et al. Characterization of endocrine progenitor cells and critical factors for their differentiation in human adult pancreatic cell culture // Diabetes. 2003. Vol. 52 (8). P. 2007–2015.
7. Kawakami M., Hirayama A., Tsuchiya K. et al. Promoti- on of beta-cell differentiation by the alkaloid conophylli- ne in porcine pancreatic endocrine cells // Biomed Phar- macother. 2010. Vol. 64 (3). P. 226–231.
8.
9. Kelly C., Mc Clenaghan N.H., Flatt P.R. Role of islet structure and cellular interactions in the control of insulin secretion // Landes Bioscience. 2011. Vol. 3 (2). P. 41–47.
10. Lardon J., Rooman I., Bouwens L. Nestin expression in pancreatic stellate cells and angiogenic endoteli- al cells // Histochem. Cell Biol. 2002. Vol. 117 (6). P. 535–540.
11. Mari-Engler S.S., Correa-Giannella M.L., Labriola L. et al. Co-localization of nestin and insulin and expres- sion of islet cell markers in long-term human pancrea- tic nestin-positive cell cultures // J. Endocrinol. 2004. Vol. 183 (3). P. 455–467.
12. Paris M., Tourrel-Cusin C., Plachot C. Ktorza A. Re- view: Pancreatic b-cell. Neogenesis revisited // Experi- mental Diab. Res. 2004. Vol. 5. P. 111–121.
13. Seo M.K., Sun C.L., Kim J.W. et al. Repeated gene trans- fection impairs, the engraftment of transplanted porci- ne neonatal pancreatic cells // Diabetes Metab. J. 2011. Vol. 35 (1). P. 72–79.
14. Shimoda M., Chen S., Noduchi H. et al. Neurogenic dif- ferentiation of cytokeratin 19-positive human pancreatic
15. nonendocrine cells into insulin-producing cells // Trans-
16. plant. Proc. 2010. Vol. 42 (6). P. 2071–2074.
17. Soria B. In vitro differentiation of pancreatic beta-cells //
18. Differentiation. 2001. Vol. 68 (4–5). P. 205–219.
19. Yao Z.X., Qin M.L., Liu J.J. et al. In vitro cultivation of human fetal pancreatic ductal stem cells and their diffe- rentiation into insulin-producing cells // World J. Gastro-
20. enterol. 2004. Vol. 10 (10). P. 1452–1456.
21. Zhang L., Hong T.-P., Hu J. et al. Nestin-positive pro- genitor cells isolated from human fetal pancreas have phenotypic markers identical to mesenchymal stem cells // World J. Gastroenterol. 2005. Vol. 11 (19).
22. P. 2906–2911.
23. Zulewski H. Pancreatic stem cells – a new therapeutic
24. option for the treatment of type1 diabetes mellitus? //
25. Ther. Umsch. 2002. Vol. 59 (11). P. 599–602.
26. Zulewski H., Abraham E.J., Gerlach M.J. et al. Multi- potential nestin-positive stem cells isolated from adult pancreatic islets differentiate ex vivo into pancreatic en- docrine, exocrine, and hepatic phenotypes // Diabetes.
27. Vol. 50. No 3. P. 521–533.
Рецензия
Для цитирования:
Кирсанова Л.А., Бубенцова Г.Н., Баранова Н.В., Скалецкий Н.Н., Зайденов В.А., Пушкова И.А. ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ОСТРОВКОВОПОДОБНЫХ КЛАСТЕРОВ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МОНОСЛОЯ ПРОТОКОВОГО ЭПИТЕЛИЯ. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2012;14(4):74-79. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2012-4-74-79
For citation:
Kirsanova L.A., Bubentsova G.N., Baranova N.V., Skaletskiy N.N., Zaydenov V.A., Pushkova I.A. FEATURES OF ISLET-LIKE CLUSTERS GENERATION IN PANCREATIC DUCTAL CELL MOLOLAYER CULTURING. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2012;14(4):74-79. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2012-4-74-79
Просмотров: 486
Послать статью по эл. почте 