ПАТОМОРФОЛОГИЯ БИЛИАРНОЙ АТРЕЗИИ У ДЕТЕЙ – РЕЦИПИЕНТОВ ДОНОРСКОЙ ПЕЧЕНИ
https://doi.org/10.15825/1995-1191-2013-4-47-54
Аннотация
Цель работы. Изучение клинико-морфологических особенностей билиарной атрезии у детей – реципиентов донорской печени, которым выполнили операцию Kasai, по сравнению с пациентами, которым такое оперативное вмешательство не проводилось.
Материал и методы. Проанализированы истории болезни и проведено гистологическое исследование удаленной печени 49 детей, страдавших билиарной атрезией, и которым была проведена трансплантация фрагмента печени. Были сформированы две группы: 1-я – 21 ребенок с билиарной атрезией, которым портоэнтеростомия не выполнялась, и 2-я – 28 детей, которым проводилась операция Kasai до трансплантации печени.
Результаты. При изучении патоморфологической картины печени установлены характерные особенности в структуре пролиферирующих желчных протоков: отек и дистрофические изменения холангиоцитов у пациентов первой группы (p = 0,035) и склеротические изменения стенки желчных протоков с исчезновением эпителиальной выстилки у пациентов второй группы (p = 0,01). Также обнаружена статистически достоверная более высокая активность воспалительного процесса в печени у пациентов первой группы (p = 0,02).
Заключение. На основании проведенного нами исследования можно утверждать, что операция Kasai не предотвращает фиброзирование внутрипеченочных желчных протоков и развитие фиброза, а затем и цирроза печени.
Об авторах
О. Е. ИрышкинИ. М. Ильинский
О. М. Цирульникова
С. В. Готье
Список литературы
1. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
2. Burt A.D., Portmann B.C., Ferrell L.D. MacSween's Pathology of the Liver 5th. ed. Churchill Livingstone. 2006: 992.
3. Wildhaber B.E. Biliary atresia: 50 years after the first Kasai. ISRN surgery. – 2012.
4. Mack L.M., Sokol R.J. Unraveling the Pathogenesis and Etiology of Biliary Atresia. Pediatric Research. 2005; 57: 87–94.
5. Broniszczak D., Apanasiewicz A., Czubkowski P., Kali- cinski P., Ismail H., Ostoja-Chyzynska A., Markiewicz- Kijewska. Liver transplantation in children with biliary atresia and polysplenia syndrome. Ann. Transplant. 2011; 16: 14–17.
6. Chardot C. Biliary atresia. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2006; 1: 1–28.
7. Howard E.N., Stringer M.D., Colombani P.M. Surgery of the Liver, Bile duct and Pancreas in Children. London. Arnold. 2002: 572.
8. Silveira T.R., Salzano F.M., Howard E.R., Mowat A.P. Congenital structural abnormalities in biliary atresia: evi- dence for etiopathogenic heterogeneity and therapeutic implications. Acta. Paediatr. Scand. 1991; 80: 1192–1199.
9. Oetzmann von Sochaczewski C., Petersen C., Ure B.M., Osthaus A., Schubert K.P., Becker T., Lehner F., Kue- bler J.F. Laparoscopic versus conventional kasai por- toenterostomy does not facilitate subsequent liver transplantation in infants with biliary atresia. J. Laparo- endosc. Adv. Surg. 2012; 22: 408–411.
10. Pakarinen M.P., Rintala R.J. Surgery of biliary atresia. Scand. J. Surg. 2011; 100: 49–53.
11. Davenport M. Biliary atresia. Semin. Pediatr. Surg. 2005; 14: 42–48.
12. Carmi R., Magee C.A., Neill C.A., Karrer F.M. Extrahe- patic biliary atresia and associated anomalies: etiologic heterogeneity suggested by distinctive patterns of asso- ciations. Am. J. Med. Genet. 1993; 45: 683–693.
13. Alpert L.I., Strauss I. Hirschorn K. Neonatal hepatitis and biliary atresia associated with trisomy 17–18. N. Engl. J. Med. 1969; 280: 16–20.
14. Kasai M., Watanabe I., Ohi R. Follow-up studies of long- term survivors after hepatic portoenterostomy for ‘non- correctable’ biliary atresia. J. Pediatr Surg. 1975; 10: 173–182.
15. Mack C.L. The pathogenesis of biliary atresia: evidence for a virus-induced autoimmune disease. Semin. Liver Dis. 2007; 27: 233–242.
16. Chardot C., Carton M., Spire-Bendelac N., Le Pomme- let C., Golmard J.L., Auvert B. Prognosis of biliary atresia in the era of liver transplantation: French national study from 1986 to 1996. Hepatology. 1999; 30: 606–611.
17. Gurta L., Gupta S.D., Bhatnagar V. Extrahepatic biliary atresia: Correlation of histopathology and liver function tests with surgical outcomes. J. Indian Assoc. Pediatr. Surg. 2012; 17 (4): 147–152.
18. Yamaquti D.C., Patricio F.R. Morphometrical and im- munohistochemical study of intrahepatic bile ducts in biliary atresia. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2011; 23: 759–765.
19. Roy P., Chatterjee U., Ganguli M., Banerjee S., Chat- terjee S.K., Basu A.K. A histopathological study of liver and biliary remnants with clinical outcome in cases of extrahepatic biliary atresia. Indian J. Pathol. Microbiol. 2010; 53: 101–105.
20. Balistreri W.F., Grand R., Hoofnagle J.H., Suchy F.J., Ryckman F.C., Perlmutter D.H., Sokol R.J. Biliary Atre- sia: Current Concepts and Research Directions Summary of a Symposium. Hepatology. 1996; 23: 1682–1692.
21. Awasthi A., Das A., Srinivasan R., Joshi K. Morphologi- cal and immunohistochemical analysis of ductal plate malformation: correlation with fetal liver. Histopatho- logy. 2004; 45: 260–267.
22. McKiernan P.J., Baker A.J., Kelly D.A. The frequency and outcome of biliary atresia in the UK and Ireland. Lancet. 2000; 355: 25–29.
Рецензия
Для цитирования:
Ирышкин О.Е., Ильинский И.М., Цирульникова О.М., Готье С.В. ПАТОМОРФОЛОГИЯ БИЛИАРНОЙ АТРЕЗИИ У ДЕТЕЙ – РЕЦИПИЕНТОВ ДОНОРСКОЙ ПЕЧЕНИ. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2013;15(4):47-54. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2013-4-47-54
For citation:
Iryshkin O.E., Iljinsky I.M., Tsirulnikova O.M., Gautier S.V. PATHOMORPHОLOGY OF BILIARY ATRESIA IN CHILDREN – RECIPIENT OF LIVER. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2013;15(4):47-54. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2013-4-47-54