Preview

Вестник трансплантологии и искусственных органов

Расширенный поиск

II. СИСТЕМА АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ И ЕЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ОРГАНОВ

https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-121-128

Полный текст:

Аннотация

Результаты анализа современного состояния проблемы формирования трансплантационной толерант- ности показывают, что индукция толерантности связана с использованием регуляторных возможностей клеток костного мозга донора. Гемопоэтические стволовые клетки костного мозга могут быть использо- ваны для создания центральной толерантности. Для создания активной периферической толерантности могут быть использованы малодифференцированные дендритные клетки мононуклеарной фракции кост- ного мозга, которые при сокультивировании способны участвовать в получении Т-регуляторных клеток памяти реципиента и в предотвращении острого и хронического отторжения трансплантата. 

Об авторах

С. Д. Артамонов
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


Н. А. Онищенко
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


Л. В. Башкина
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


В. С. Сускова
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


М. Е. Крашенинников
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


А. О. Никольская
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


Д. А. Великий
ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


Список литературы

1. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. СПб.: Со- тис, 2001.

2. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патофизиология. Т. 1: Общая патофизиология. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002.

3. Зотиков Е.А., Бабаева А.Г., Порешина Л.П. Клеточный химеризм и химеризм клетки при трансплантации костного мозга. М.: Хризостом, 2003. 112 с.

4. Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии. М.: Мир, 2006.

5. Ройт А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000.

6. Adams A.B., Durham M.M., Kean L., Shirasugi N. et al. Costimulation Blockade, Busulfan, and Bone Marrow Promote Titratable Macrochimerism, Induce Transplan- tation Tolerance, and Correct Genetic Hemoglobinopa- thies with Minimal Myelosuppression // Journal of Im- munology. 2001. Vol. 167. P. 1103–1111.

7. Adeegbe D., Bayer A.L,, Levy R.B. and Malek Cutting Edge. Allogeneic CD4+CD25+Foxp3+ T Regulatory Cells Suppress Autoimmunity while Establishing Transplanta- tion Tolerance // Journal of Immunology. 2006. Vol. 176. P. 7149–7153.

8. Alexander S.J., Smith N., Hu M. et al. Chimerism and tolerance in a recipient of a deceased – donor liver trans- plant // NEJM. 2008. Vol. 358 (4). P. 369–374.

9. Allan S.E., Alstad A.N., Merindol N. et al. Generation of potent and stable human CD4 – T regulatory cells by ac- tivation – independent expression of Foxp3 // Mol. Ther. 2008. Vol. 16. P. 194–202.

10. Bhattacharya D., Rossi D.J., Bryder D., Weissman I.L. Purified hematopoietic stem cell engraftment of rare niches corrects severe lymphoid deficiencies without host conditioning // J. Exp. Med. 2005. Vol. 203 (1). P. 73–85.

11. Botstein D., Crabtree G.R., Brown P.O. Genomic ex-

12. pression programs and the integration of the CD28 co- stimulatory signal in T cell activation // PNAS. 2002. Vol. 99 (18). P. 11796–11801.

13. Burchill M.A., Yang J., Vang K.B. et al. Linked T-cell receptor and cytokine signaling govern the development of the regulatory T-cell repertoire // Immunity. 2008. Vol. 28. P. 112–121.

14. Caudy A.A., Reddy S.T., Chatila T. et al. CD25 deficiency causes an immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked-like syndrome and defective IL-10 expression // J. Allerg. Clin. Immunol. 2007. Vol. 119. P. 482–487.

15. Czechowicz A., Kraft D., Weissman I.L., Bhattacharya D. Efficient Transplantation via Antibody-Based Clear- ance of Hematopoietic Stem Cell Niches // Science. 2007. Vol. 318 (5854). P. 1296–1299.

16. Demirkiran A., Bosma B.M., Kok A. et al. Allosup- pressive Donor CD4+CD25+ Regulatory T-Cells De- tach from the Graft and Circulate in Recipients after Liver Transplantation // Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 6066–6072.

17. Fontenot J.D., Dooley J.L., Farr A.G., Rudensky A.Y. Developmental regulation of Foxp3 expression during ontogeny // J. Exp. Med. 2005. Vol. 202. P. 901–906.

18. Fudaba Y., Spitzer T.R., Shaffer J. et al. Myeloma Re- sponses and Tolerance Following Combined Kidney and Nonmyeloablative Marrow Transplantation: in vivo and in vitro Analyses // American Journal of Transplantation. 2006. Vol. 9 (6). P. 2121–2133.

19. Haddad E.M., McAlister V.C., Renouf E. et al. Cyclo- sporin versus tacrolimus for liver transplanted patients // The Cochrane Library. 2008. Issue 4.

20. Jiang H., Chess L. Regulation of Immune Responses by T Cells // NEJM. 2006. Vol. 11 (354). P. 1166–1176.

21. Joffre O., Santolaria T., Calise D. et al. Prevention of acute

22. and chronic allograft rejection with CD4+CD25+Foxp3 regulatory T-lymphocytes // Nat. Med. 2008. Vol. 14. P. 888–892.

23. Kawai T., Cosimi B., Spitzer T.R. et al. HLA-Mismatched Renal Transplantation without Maintenance Immuno- suppression // NEJM. 2008. Vol. 4 (358). P. 353–361.

24. Kyewski B., Klein L. A central thymic role for central tolerance // Annu. Rev. Immunol. 2006. Vol. 24. P. 571– 606.

25. Lee M.K., Moore D.J., Jarrett B.P. et al. Promotion of Allograft Survival by CD4+CD25+ Regulatory T-Cells: Evidence for In Vivo Inhibition of Effector Cell Prolife- ration // Journal of Immunology. 2004. Vol. 172. P. 6539– 6544.

26. Martinez-Agosto J.A., Mikkola H.K.A., Hartenstein V., Banerjee U. The hematopoietic stem cell and its niche: a comparative view Genes & Dev. 2007. Vol. 21. P. 3044– 3060.

27. Mathis D., Benoist C. Back to central tolerance // Immu- nity. 2004. Vol. 20. P. 509–516.

28. Noris M., Casiraghi F., Todeschini M. et al. Regulatory T-cells and T-cell depletion: role of immunosuppressive

29. drugs // J. Am. Soc. Nephrol. 2007. Vol. 18. P. 1007–

30.

31. Noris M., Cugini D., Casiraghi F. et al. Thymic Micro-

32. chimerism Correlates with the Outcome of Tolerance- Inducing Protocols for Solid Organ Transplantation // J. Am. Soc. Nephrol. 2001. Vol. 12. P. 2815–2826.

33. Penninghon D.J., Silva-Santos B., Silberzahn T. et al. Early events in the thymus affect the balance of effector and regulatory T-cells // Nature. 2006. Vol. 444. P. 1073– 1077.

34. Pham S.M., Rao A.S., Zeevi A., Kormos R.L. et al. A clinical trial combining donor bone marrow infusion and heart transplantation: intermediate-term results // J. Tho- rac. Cardiovasc. Surg. 2000. Vol. 119. P. 673–681.

35. Roncarolo M.G., Battaglia M. Regulatory T-cell immu- notherapy for tolerance to self antigens and alloantigens in humans // Nat. Rev. Immunol. 2007. Vol. 7. P. 585– 598.

36. Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M. et al. Immunolo- gic self-tolerance maintained by activated T-cells expres- sing IL-2 receptor-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases // J. Immunol. 1995. Vol. 160. P. 1151–1164.

37. Sakaguchi S. Naturally arising CD4(+) regulatory T- cells for immunologic self-tolerance and negative con- trol of immune responses // Annu. Rev. Immunol. 2004. Vol. 22. P. 531–562.

38. Salama A.D., Najafian N., Clarkson M.R., Harmon W.E., Sayegh M.H. Regulatory CD25+ T Cells in Human Kid- ney Transplant Recipients // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. P. 1643–1651.

39. Salama A.D., Womer K.L., Sayegh M.H. Clinical Trans- plantation Tolerance: Many Rivers to Cross // Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 5419–5423.

40. Sayegh M.H., Carpenter C.B. Transplantation 50 Years Later – Progress, Challenges, and Promises // NEJM. 2004. Vol. 26 (351). P. 2761–2766.

41. Scandling J.D., Busque S., Dejbakhsh-Jones S. et al. Tolerance and Chimerism after Renal and Hematopoie- tic-Cell Transplantation // NEJM. 2008. Vol. 4 (358). P. 362–368.

42. Segundo D., Ruiz J.C., Izquierdo M. et al. Calcineurin inhibitors, but not rapamycin, reduce percentages of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T-cells in renal trans- plant recipients // Transplantation. 2006. Vol. 82. P. 550– 557.

43. Shevach E.M. Certified professionals: CD4+CD25+ sup- pressor T cells // J. Exp. Med. 2001. Vol. 193. P. 41–46.

44. Starzl T.E., Zinkernagel R.M. Antigen Localization and Migration in Immunity and Tolerance // NEJM. 1998. Vol. 26 (339). P. 1905–1913.

45. Starzl T.E. Chimerism and tolerance in transplantation // PNAS. 2004. Vol. 101 (2). P. 14607–14614.

46. Stassen M., Jonuleit H., Muller C. et al. Differential regulatory capacity of CD25+ T regulatory cells and preactivated CD25+ T regulatory cells on development, functional activation and proliferation of Th2 cells // J. Immunol. 2004. Vol. 173. P. 267–274.

47. Tarbell K.V., Yamazaki S., Olson K., Toy P., Stein- man R.M. CD25+ CD4+ T-Cells, Expanded with Dend- ritic Cells Presenting a Single Autoantigenic Peptide,Suppress Autoimmune Diabetes // JEM. Vol. 199. No 11.

48. P. 1467–1477.

49. Trivedia H.L., Vanikarb A.V., Modid P.R. et al. Allogenetic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation, Mixed Chimerism, and Tolerance in Living Related Donor Re- nal Allograft Recipients // Transplantation Proceedings. 2005. Vol. 37 (2). P. 737–742.

50. Wekerle T., Sykes M. Mixed chimerism as an approach for the induction of transplantation tolerance // Trans- plantation. 1999. Vol. 68 (4). P. 459–467.

51. Wood K.J., Sakaguchi S. Regulatory T-cells in trans- plantation tolerance // Nat. Rev. Immunol. 2003. Vol. 3. P. 199–210.

52. Zenz T., Ritgen M., Dreger P. et al. Autologous graft-ver- sus-host disease – like syndrome after an alemtuzumab- containing conditioning regimen and autologous stem

53. cell transplantation for chronic lymphocytic leukemia //

54. Blood. 2006. Vol. 108 (6). P. 2127–2130.

55. Zhang J., Li L. Stem Cell Niche: Microenvironment and Beyond // J. Biol. Chem. 2008. Vol. 283 (15). P. 9499–9503.

56. Zheng S.G., Wang J., Wang P. et al. IL-2 is essential for TGF- to convert naïve CD4+CD25-cells to CD25+Foxp3 regulatory T-cells and for expansion of these cells // J. Immunol. 2007. Vol. 178. P. 2018–2027.

57. Zheng Y., Collins S.L., Lutz M.A. et al. A Role for Mammalian Target of Rapamycin in Regulating T-Cell Ac- tivation versus Anergy // The Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 2163–2170.

58. Zheng Y., Rudensky A.Y. Foxp3 in control of the regula- tory T-cell lineage // Nat. Immunol. 2007. Vol. 8. P. 457– 462.


Для цитирования:


Артамонов С.Д., Онищенко Н.А., Башкина Л.В., Сускова В.С., Крашенинников М.Е., Никольская А.О., Великий Д.А. II. СИСТЕМА АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ И ЕЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ ОРГАНОВ. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2010;12(3):121-128. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-121-128

For citation:


Artamonov S.D., Onishchenko N.A., Bashkina L.V., Suskova V.S., Krasheninnikov M.E., Nikol’skaya A.O., Velikiy D.A. II. THE SYSTEM OF AUTOTOLERANCE AND ITS FUNCTIONING IN ALLOGENIC ORGAN TRANSPLANTATION. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2010;12(3):121-128. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2010-3-121-128

Просмотров: 448


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-1191 (Print)
ISSN 2412-6160 (Online)