Preview

Вестник трансплантологии и искусственных органов

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРА НЕОАРТЕРИОГЕНЕЗА – ПЛАЦЕНТАРНОГО ФАКТОРА РОСТА PLGF У РЕЦИПИЕНТОВ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОГО СЕРДЦА

https://doi.org/10.15825/1995-1191-2009-3-88-95

Полный текст:

Аннотация

В последние годы активно изучается роль процессов неоангиогенеза при атеросклерозе и васкулопа- тии аллотрансплантата сердца. Плацентарный фактор роста (PLGF) – маркер неоангиогенеза – белок се- мейства эндотелиальных факторов роста (VEGF). Изучали связь уровня PLGF с развитием васкулопатии трансплантированного сердца и его значения для прогнозирования и оценки риска прогрессирования этой патологии. Обследовано 34 пациента до трансплантации сердца (ТС) и в различные сроки после нее (42,5 ± 8,5 года, 29 мужчин и 5 женщин, 21 пациент с дилатационной кардиомиопатией, 13 – с ишемиче- ской болезнью сердца). Результаты исследования показали, что уровень РLGF у пациентов до ТС яв- ляется независимым фактором риска развития сердечно-сосудистых осложнений после ТС. Выявление уровней РLGF > 12 пг/мл у реципиентов в первый год после ТС связано с высоким риском развития сер- дечно-сосудистых осложнений в более поздние сроки после ТС. Повышенный уровень РLGF (>12 пг/мл) у реципиентов с БКАПС в отдаленные сроки после ТС может служить индикатором риска прогрессиро- вания васкулопатии, развития рестенозов после ангиопластики. 

Об авторах

О. П. Шевченко
ФГУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


О. В. Орлова
ФГУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


С. Эль-Бустани
ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава», Москва
Россия


Э. Н. Казаков Э.Н.
ФГУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


А. Я. Кормер
ФГУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития РФ, Москва
Россия


Список литературы

1. Болезнь коронарных артерий пересаженного сердца / Под ред. академика В.И. Шумакова. М.: Медицинс- кое информационное агентство, 2008. 160 с.

2. Казаков Э.Н., Хубутия М.Ш., Кормер А.Я. Причины, ограничивающие длительное выживание пациентов с пересаженным сердцем // Вестник трансплантол. и искусственных органов. 2001. No 3–4. С. 29–32.

3. Трансплантация сердца / Под ред. В.И. Шумакова. М.: Медицинское информационное агентство, 2006. 400 с.

4. Шевченко А.О., Шевченко О.П., Орлова О.В., Тули- ков М.В. Неоангиогенез и коронарный атеросклероз: диагностическое значение нового биохимическо- го маркера – плацентарного фактора роста PLGF у больных ИБС // Кардиология. 2006. No 11. С. 9–145.

5. Шевченко А.О., Шевченко О.П., Эль-Бустани С., Князев А.Н. Маркер неоартериогенеза PLGF корел- лирует с толщиной комплекса интима–медиа общей сонной артерии и отдаленным прогнозом у больных ИБС // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2007. No 6 (5). С. 340–341.

6. Шевченко О.П., Орлова О.В., Казаков Э.Н. и др. Кли- ническое значение ассоциированного с беременнос- тью протеина плазмы А (PAPP-A) при васкулопатии трансплантированного сердца // Вестник трансплан- тол. и искусственных органов. 2008. No 5. С. 23–28.

7. Шевченко О.П., Орлова О.В., Казаков Э.Н. и др. Кли- ническое значение растворимого лиганда CD40 у ре- ципиентов сердца // Вестник трансплантол. и искус- ственных органов. 2009. No 1. С. 40–45.

8. Apple F.S., Wu A.H., Mair J. et al. Future Biomarkers for Detection of Ischemia and Risk Stratification in Acute Coronary Syndrome // Clinical Chemistry. 2005. Vol. 51. P. 810–824.

9. Bjorndahl M., Cao R., Eriksson A., Cao Y. Blockage of VEGF-Induced Angiogenesis by Preventing VEGF Secretion // Circ Res. 2004. Vol. 94. P. 1443–1450.

10. Celletti F.L., Waugh J.M., Amabile P.G. et al. Vascular en- dothelial growth factor enhances atherosclerotic plaque progression // Nat. Med. 2001. Vol. 7. P. 425–429.

11. Fuchs D., Gruber A., Murr C. et al. Use of neopterin for the monitoring of cell-mediated immune response in vivo // Faist E., Bauer A.E., Schildberg F.W. (Eds.) The immune consequences of trauma, shock and sepsis. Mechanisms and therapeutic approaches. Lengerich, Pabst Science Publishers. 1996. Vol. 2.1. Р. 144–150.

12. Heeschen C., Dimmeler S., Fichtlscherer S. et al. Prognostic value of placental growth factor in patients

13. with acute chest pain. JAMA. 2004. Vol. 291. P. 435–

14.

15. Khurana R., Simons M., Martin J.F., Zachary I.C. Role

16. of angiogenesis in cardiovascular disease: a critical

17. appraisal // Circulation. 2005. Vol. 112. P. 1813–1824.

18. Khurana R., Moons L., Shafi S. et al. Placental growth factor (PLGF) promotes atherosclerotic intimal thicke- ning and macrophage accumulation // Circulation. 2005.

19. Vol. 111. P. 2828–2836.

20. Luttun A., Tjwa M., Moons L. et al. Revascularization of

21. ischemic tissues by PLGF treatment, and inhibition of tumor angiogenesis, arthritis and atherosclerosis by anti- Flt1 // Nat. Med. 2002. Vol. 8. P. 831–840.

22. Moreno P.R., Purushothaman K.R., Fuster V. et al. Plaque neovascularization is increased in ruptured atherosclerotic lesions of human aorta: implications for plaque vulnerability // Circulation. 2004. Vol. 110. P. 2032–2038.

23. Moulton K.S., Heller E., Konerding M.A. et al. Angio- genesis inhibitors endostatin or TNP-470 reduce intimal neovascularization and plaque growth in apolipoprotein E-deficient mice // Circulation. 1999. Vol. 99. P. 1726– 1732.

24. Moulton K.S., Vakili K., Zurakowski D. et al. Inhibition of plaque neovascularization reduces macrophage accu- mulation and progression of advanced atherosclerosis // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 2003. Vol. 100. P. 4736– 4741.

25. Pontrelli P., Ursi M., Ranieri E. et al. CD40L proin- flammatory and profibrotic effects on proximal tubular epithelial cells: role of NF-kB and Lyn // JASN. 2006. Vol. 17. P. 627–636.

26. Selvaraj S.K., Giri R.K., Perelman N. et al. Mechanism of monocyte activation and expression of proinflammatory cytochemokines by placenta growth factor // Blood. 2003. Vol. 102. P. 1515.

27. Shevchenko O.P., Shevchenko A.O., Orlova O.V. et al. Circulating Placenta Growth Factor Predicts Event-Free Survival in Coronary Artery Disease Patients // Arterio- scler. Thromb. Vasc. Biol. 2006. Vol. 26. P. 53–57.

28. Simons M. Angiogenesis: Where Do We Stand Now? // Circulation. 2005. Vol. 111. P. 1556–1566.

29. Taylor D.O., Yowell R.L., Kfoury A.G. et al. Allograft coronary artery disease: clinical correlations with circu- lating anti-HLA antibodies and the immunopathologic pattern of vascular rejection // J. Heart Lung. Transp. 2000. Vol. 70. P. 518.

30. Tjwa M., Luttun A., Autiero M., Carmeliet P. VEGF and PLGF: two pleiotropic growth factors with distinct roles in development and homeostasis // Cell Tissue Res. 2003. Vol. 314. P. 5–14.

31. Virmani R., Kolodgie F.D., Burke A.P. et al. Atherosclero- tic Plaque Progression and Vulnerability to Rupture: Angiogenesis as a Source of Intraplaque Hemorrhage // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2005. Vol. 25. P. 2054– 2061.


Для цитирования:


Шевченко О.П., Орлова О.В., Эль-Бустани С., Казаков Э.Н. Э.Н., Кормер А.Я. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРА НЕОАРТЕРИОГЕНЕЗА – ПЛАЦЕНТАРНОГО ФАКТОРА РОСТА PLGF У РЕЦИПИЕНТОВ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОГО СЕРДЦА. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2009;11(3):88-95. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2009-3-88-95

For citation:


Shevchenko О.P., Orlova O.V., El-Boustani S., Kаzakov E.N., Kormer A.J. CLINICAL SIGNIFICATION OF MARKER OF NEOANGIOGENESIS PLACENTA GROWTH FACTOR PLGF IN HEART TRANSPLANT RECIPIENTS. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2009;11(3):88-95. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2009-3-88-95

Просмотров: 447


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-1191 (Print)
ISSN 2412-6160 (Online)