Preview

Вестник трансплантологии и искусственных органов

Расширенный поиск

Сравнительный анализ регенераторной активности клеток костного мозга и общей РНК, выделенной из них, при хроническом фиброзирующем повреждении печени

https://doi.org/10.15825/1995-1191-2019-3-100-110

Полный текст:

Аннотация

Цель работы – провести сравнительную оценку эффективности восстановительных процессов в печени после моделировании хронического фиброзирующего повреждения печени (ХФПП) при использовании мононуклеарных клеток костного мозга (ККМ) и общей РНК (оРНК) из ККМ. Материалы и методы. В работе использовано 140 крыс породы Вистар. На 100 крысах моделировали ХФПП, из которых 25 погибло. Выжившие 75 крыс (ХФПП сформировался к 3-му месяцу) были разделены на 3 группы: группа 1 – контроль (введение физиологического раствора); группа 2 – однократное введение оРНК из ККМ в дозе 30 мкг/100 г веса; группа 3 – однократное введение ККМ в дозе (30–35) × 106 клеток. Динамику восстановительных процессов в печени оценивали по летальности животных, а также по динамике восстановления биохимических показателей (АлАТ, АсАТ, ЩФ и общий белок) и морфологической картины печени на 7-е сутки и через 3, 6 и 9 месяцев. Достоверность различия сравниваемых величин оценивали по критерию t Стьюдента при р < 0,05. Результаты. Летальность животных с ХФПП в группе 1 составила 12%, в группах 2 и 3 – по 4%; В группе 1 АлАТ и АсАТ восстанавливались до значений нормы через 2 мес., ЩФ – через 3 мес., а общий белок оставался сниженным более 4 мес. В группах 2 и 3 все показатели печеночного гомеостаза возвращались к значениям до моделирования ХФПП быстрее, чем в группе 1 (через 2 мес.), но в группе 2 скорость восстановления была выше, чем в группе 3. Показано, что нормализация функциональных показателей печени во всех группах опережала восстановление ее гистологической структуры. Активизация процессов дефиброзирования печени в группе 2 наступала через 3 мес., а в группах 1 и 3 – через 6 мес. Восстановление гистологической структуры печени в группе 2 происходило через 6 мес., а в группах 1 и 3 – через 9 мес. Заключение. ККМ и оРНК из ККМ в биологически эффективных дозах способствуют активизации восстановительных процессов в печени при ХФПП, однако регуляторное воздействие от применения оРНК проявляется раньше и является более эффективным.

Об авторах

З. З. Гоникова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия
Гоникова Залина Залимгериевна. Адрес: 123182, Москва, ул. Щукинская, д. 1. Тел. (966) 188-33-33.


А. О. Никольская
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия


Л. А. Кирсанова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия


М. Ю. Шагидулин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия


Н. А. Онищенко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия


В. И. Севастьянов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Zhou WC, Zhang QB, Qiao L. Pathogenesis of liver cirrhosis. World J Gastroenterology. 2014 Jun 21; 20 (23): 7312–7324.

2. Halliday N, Westbrook RH. Liver transplantation: need, indications, patient selection and pre-transplant care. Br J Hosp Med (Lond). 2017; 78 (5): 252–259.

3. Olivo R, Guarrera JV, Pyrsopoulos NT. Liver Transplantation for Acute Liver Failure. Clin Liver Dis. 2018 May; 22 (2): 409–417.

4. Люндуп АВ. Применение мезенхимальных стволовых клеток костного мозга при хроническом фиброзирующем повреждении печени (экспериментальное исследование): Автореферат дис. … канд. мед. наук. М., 2011. 26 с. Lundup AV. Application of bone marrow mesenchymal stem cells at chronic fibrotic liver damage (experimental study). The author’s abstract of thesis (cand. med. sciences). M., 2011. 26 p.

5. Pai M, Zacharoulis D, Milicevic MN et al. Autologous infusion of expanded mobilized adult bone marrow-derived CD34+ cells into patients with alcoholic liver cirrhosis. Am J Gastroenterol. 2008; 103: 1952–1958.

6. Kuo TK, Hung S et al. Stem cell therapy for liver disease: parameters governing the success for using bone marrow mesenchymal stem cells. Gastroenterology. 2008; 134: 2111–2121.

7. Souza BS, Nogueira RC, de Oliveira SA et al. Current status of stem cell therapy for liver diseases. Cell Transplant. 2009; 18: 1261–1279.

8. Amer ME, El-Sayed SZ, El-Kheir WA et al. Clinical and laboratory evaluation of patients with end-stage liver cell failure injected with bone marrow-derived hepatocytelike cells. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2011; 23: 936– 941.

9. Takami T, Terai S, Sakaida I. Stem cell therapy in chronic liver disease. Current Opinion in Gastroenterology. 2012; 28: 203–208.

10. Bonzo LV, Ferrero I, Cravanzola C et al. Human mesenchymal stem cells as a two-edged sword in hepatic regenerative medicine: engraftment and hepatocyte differentiation versus profibrogenic potential. Gut. 2008; 57: 223–231.

11. Higashiyama R, Moro T, Nakao S et al. Negligible contribution of bone marrow derived cells to collagen production during hepatic fibrogenesis in mice. Gastroenterology. 2009 Oct; 137 (4): 1459–1466.

12. Carvalho AB, Quintannilha LF, Dias et al. Bone marrow multipotent mesenchymal stem cells do not reduce fibrosis or improve function in a rat model of severe chronic liver injury. Stem Cells. 2008; 26: 1307–1314.

13. Bihari C, Anand L, Rooge S, Kumar D et al. Bone marrow stem cells and their niche components are adversely affected in advanced cirrhosis of the liver. Hepatology. 2016 Oct; 64 (4): 1273–1288.

14. Sipeki N, Antal-Szalmas P, Lakatos PL, Papp M. Immune dysfunction in cirrhosis. World J Gastroenterol. 2014 Mar 14; 20 (10): 2564–2577.

15. Garg V, Garg H, Khan A, Trehanpati N, Kumar A, Sharma BC et al. Granulocyte colony-stimulating factor mobilizes CD34(+) cells and improves survival of patients with acute-on-chronic liver failure. Gastroenterology. 2012; 142: 505–512.

16. Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009; 136 (2): 215–233.

17. Peterson SM, Thompson JA, Ufkin ML, Sthyanarayana P, Liaw L, Congdon CB. Common features of microRNA target prediction tools. Frontiers in Genetics. 2014; 5: 23.

18. Yan IK, Wang X, Asmann YW, Haga H, Patel T. Circulating Extracellular RNA Markers of Liver Regeneration. PLoS One. 2016; 11 (7).

19. Li J, Jin W, Qin Y, Zhao W, Chang C, Xu C. Expression Profile and Function Analysis of LncRNAs during Priming Phase of Rat Liver Regeneration. PLoS One. 2016 Jun 21; 11 (6).

20. Li C, Chang L, Chen Z, Liu Z, Wang Y, Ye Q. The role of lncRNA MALAT1 in the regulation of hepatocyte proliferation during liver regeneration. Int J Mol Med. 2017 Feb; 39 (2): 347–356.

21. Lauschke VM, Rezayee F, Nordling Å, Hendriks DF, Bell CC, Sison-Young R et al. Massive rearrangements of cellular MicroRNA signatures are key drivers of hepatocyte dedifferentiation. Hepatology. 2016; 64 (5): 1743–1756.

22. Qiao J, Yao H, Xia Y, Chu P et al. Long non-coding RNAs expression profiles in hepatocytes of mice after hematopoietic stem cell transplantation. IUBMB Life. 2016 Mar; 68 (3): 232–241.

23. Huang L, Damle SS, Booten S, Singh P, Sabripour M et al. Partial Hepatectomy Induced Long Noncoding RNA Inhibits Hepatocyte Proliferation during Liver Regeneration. PLoS One. 2015 Jul 24; 10 (7).

24. Mottaghitalab F, Rastegari A, Farokhi M, Dinarvand R, Hosseinkhani H et al. Prospects of siRNA applications in regenerative medicine. International Journal of Pharmaceutics. 2017 May 30; 524 (1–2): 312–329.

25. Ma H, Shi X, Yuan X, Ding Y. IL-1β siRNA adenovirus benefits liver regeneration by improving mesenchymal stem cells survival after acute liver failure. Annals of Hepatology. 2016; 15 (2): 260–270.

26. Тишевская НВ, Геворкян НМ, Бабаева АГ, Захаров ЮМ и др. Влияние суммарной РНК лимфоидных клеток селезенки на эритропоэз при экспериментальной полицитемии. Российский физиол. журнал им. И.М. Сеченова. 2015; 101 (4): 451–461. Tishevskaya NV, Gevorkyan NM, Babaeva AG, Zakharov YuM. The influence of the total RNA of lymphoid cells of the spleen on erythropoiesis at experimental polycythemia. Rossiyskiy fiziol. zhurnal im. I.M. Sechenova. 2015; 101 (4): 451–461.

27. Бабаева АГ, Геворкян НМ, Тишевская НВ, Головкина ЛЛ и др. О гемопоэтических свойствах рибонуклеиновой кислоты лимфоцитов периферической крови больных истинной полицитемией и здоровых доноров. Онкогематология. 2015; 2 (10): 58–62. Babaeva AG, Gevorkyan NM, Tishevskaya NV, Golovkina LL et al. About hematopoietic properties of ribonucleic acid of peripheral blood lymphocytes of patients with true polycythemia and healthy donors. Oncogematologiya. 2015; 2 (10): 58–62.

28. Бабаева АГ, Тишевская НВ, Геворкян НМ. О морфогенетических свойствах РНК лимфоидных и стволовых клеток при восстановительных процессах. РАН. Научно-исследовательский институт морфологии человека. М., 2016. 272 с. Babaeva AG, Tishevskaya NV, Gevorkyan NM. About morphogenetic properties of RNA of lymphoid and stem cells at regenerative processes. RAN Research Institute of human morphology. M., 2016. 272 p.

29. Marcellin P, Levy S, Erlinger S. Therapy of hepatitis C: patients with normal aminotransferase levels. Hepatology. 1997; 26 (3): 1335–1339.

30. Серов ВВ. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999; 9 (1): 36–40. Serov VV. Comparative morphological characteristics of chronic viral hepatitis B and C. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 1999; 9 (1): 36–40.

31. Desmet VJ, Gerber M, Hoofnagle Jay H et al. Classification of chronic hepatitis: diagnosis, grading and staging. Hepatology. 1994; 19: 1513–1520.

32. Бурганова ГР, Aбдулхаков СР, Гумерова АА и др. Изменение активности воспаления и выраженности фиброза у больных алкогольным циррозом печени после трансплантации аутогенных гемопоэтических стволовых клеток. Гены и клетки. 2012; VII (3): 34– 36. Burganova GR, Abdulkhakov SR, Gumerova AA et al. Changes of inflammation activity and fibrosis severity in patients with alcoholic liver cirrhosis after transplantation of autogenous hematopoietic stem cells. Genes and Cells. 2012; VII (3): 34–36.


Для цитирования:


Гоникова З.З., Никольская А.О., Кирсанова Л.А., Шагидулин М.Ю., Онищенко Н.А., Севастьянов В.И. Сравнительный анализ регенераторной активности клеток костного мозга и общей РНК, выделенной из них, при хроническом фиброзирующем повреждении печени. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2019;21(3):100-110. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2019-3-100-110

For citation:


Gonikova Z.Z., Nikolskaya A.O., Kirsanova L.A., Shagidulin M.Yu., Onishchenko N.A., Sevastyanov V.I. Comparative analysis of regenerative activity of bone marrow cells and total RNA extracted from them in chronic fibrosing liver disease. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2019;21(3):100-110. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2019-3-100-110

Просмотров: 88


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-1191 (Print)
ISSN 2412-6160 (Online)