Контроль концентрации такролимуса в крови
Аннотация
Такролимус (TAС) – базовый препарат для большинства схем иммуносупрессивной терапии, с узким терапевтическим окном: недостаточная доза препарата может привести к отторжению органов и тканей, избыточная – к увеличению риска инфекций, токсичности, злокачественным новообразованиям у реципиентов трансплантированных органов. ТАС относится к препаратам группы ингибиторов кальциневрина, подавляющих функцию Т-лимфоцитов. Прием ТАС сопряжен с регулярным клиническим наблюдением реципиентов и лабораторным контролем концентрации препарата в крови для обеспечения правильной дозировки лекарства и ограничения потенциального риска вредных побочных эффектов. В обзоре представлены данные о некоторых клинических, генетических факторах, влияющих на биодоступность и концентрацию ТАС в крови, а также методические аспекты ее лабораторного контроля.
Об авторе
О. Е. Гичкун
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени
И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия
Россия
Гичкун Ольга Евгеньевна
Адрес: 123182, Москва, ул. Щукинская, д. 1. Тел. (499) 190-38-77.
Список литературы
1. Иммуносупрессия при трансплантации солидных органов / Под ред. С.В. Готье. М.–Тверь: Триада, 2011. 472 с.: ил.
2. Bowman LJ, Brennan DC. The role of tacrolimus in renal transplantation. Expert Opin Pharmacother. 2008; 9 (4): 635–643.
3. Готье СВ, Шевченко АО, Попцов ВН. Пациент с трансплантированным сердцем. Руководство для врачей по ведению пациентов, перенесших трансплантацию сердца. М.–Тверь: Триада, 2014. 144 с.
4. Gao L, Liu J, Zhang Y et al. Low incidence of acute graft-versus-host disease with short-term tacrolimus in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Leuk Res. 2017; 57: 27–36.
5. Maguire O, Tornatore KM, O’Loughlin KL et al. Nuclear translocation of nuclear factor of activated T cells (NFAT) as a quantitative pharmacodynamic parameter for tacrolimus. Cytometry A. 2013; 83: 1096–1104.
6. Nassereddine S, Rafei H, Elbahesh E, Tabbara I. Acute graft versus host disease: a comprehensive review. Anticancer Res. 2017; 37 (4): 1547–1555.
7. Yu M, Liu M, Zhang W, Ming Y. Pharmacokinetics, рharmacodynamics and Pharmacogenetics of Tacrolimus in Kidney Transplantation. Curr Drug Metab. 2018; 19 (6): 513–522.
8. Vanhove T, Annaert P, Kuypers DRJ. Clinical determinants of calcineurin inhibitor disposition: a mechanistic review. Drug Metab Rev. 2016; 48 (1): 88–112.
9. Tang JT et al. Pharmacogenetic aspects of the use of tacrolimus in renal transplantation: recent developments and ethnic considerations. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2016; 12 (5): 555–565.
10. Shuker N et al. A randomized controlled trial comparing the efficacy ofCyp3a5 genotype-based with body-weight-based tacrolimus dosing after living donor kidney transplantation. Am J Transplant. 2016; 16 (7): 2085–2096.
11. Birdwell KA et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for CYP3A5 Genotype and tacrolimus dosing. Clin Pharmacol Ther. 98 X. Zhang et al. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018; 102: 107–114. 2015; 1: 19–24.
12. Цирульникова ОМ,ЛурьеЮЭ, Цирульникова ИЕ. Особенности иммуносупрессивной терапии у детей. Иммуносупрессивная терапия у детей при трансплантации печени. Иммуносупрессия при трансплантации солидных органов. М.–Тверь: Триада; 2011: 273–337.
13. Agarwal A, Pescovitz MD. Immunosupression in pediatric solid organ transplantation. Semin Pediatr Surg. 2006 Aug; 15 (3): 142–152.
14. Turmelle YP, Nadler ML, Anderson CD et al. Towards minimizing immunosuppression in pediatric liver transplant recipients. Pediatr Transplantation. 2009; 13: 553–559.
15. Hao GX, Song LL, Zhang DF et al. Off-label use of tacrolimus in children with glomerular disease: Effectiveness, safety and pharmacokinetics. Br J Clin Pharmacol. 2020 Feb; 86 (2): 274–284. doi: 10.1111/bcp.14174. Epub 2020 Jan 14.
16. Fuchs A, Csajka C, Thoma Y, Buclin T, Widmer N. Benchmarking therapeutic drug monitoring software: a review of available computer tools. Clin Pharmacokinet. 2013; 52: 9–22. http://dx.doi.org/10.1007/s40262-012-0020-y.
17. Burton ME, Brater DC, Chen PS, Day RB, Huber PJ, Vasko MR. A Bayesian feedback method of aminoglycoside dosing. Clin Pharmacol Ther. 1985; 37: 349–357.
18. Woillard J-B, de Winter BCM, Kamar N, Marquet P, Rostaing L, Rousseau A. Population pharmacokinetic model and Bayesian estimator for two tacrolimus formulations – twice daily Prograf and once daily Advagraf. Br J Clin Pharmacol. 2011; 71: 391–402, http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2125.2010.03837.x.
19. Gounden V, Soldin SJ. Tacrolimus measurement: building a better immunoassay. Clin Chem. 2014; 60 (4): 575–576.
20. McShane AJ, Bunch DR, Wang S. Therapeutic drug monitoring of immunosuppressants by liquid chromatography – mass spectrometry. Clin Chim Acta. 2016; 454: 1–5.
21. Bargnoux AS, Sutra T, Badiou S et al. Evaluation of the new Siemens tacrolimus assay on the Dimension EXL integrated chemistry system analyzer: comparison with an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method. Ther Drug Monit. 2016; 38 (6): 808–812.
22. Polledri E, Mercadante R, Ferraris Fusarini C, Maiavacca R, Fustinoni S. Immunosuppressive drugs in whole blood: validation of a commercially available liquid chromatography/tandem mass spectrometry kit andcomparison with immunochemical assays. Rapid Commun Mass Spectrom. 2017; 31 (13): 1111–1120.
23. Koster RA, Veenhof H, Botma R et al. Dried blood spot validation of five immunosuppressants, without hematocrit correction, on two LC-MS/MS systems. Bioanalysis. 2017; 9 (7): 553–563.
24. Koster RA, Alffenaar JW, Greijdanus B, Uges DR. Fast LC-MS/MS analysis of tacrolimus, sirolimus, everolimus and cyclosporine A in dried blood spots and the influence of the hematocrit and immunosuppressant concentration on recovery. Talanta. 2013; 115: 47–54.
25. McShane AJ, Bunch DR, Wang S. Therapeutic drug monitoring of immunosuppressants by liquid chromatography – mass spectrometry. Clin Chim Acta. 2016; 454: 1–5.
26. Шевченко АО, Никитина ЕА, Колоскова НН, Шевченко ОП, Готье СВ. Контролируемая артериальная гипертензия и выживаемость без нежелательных событий у реципиентов сердца. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2018; 17 (4): 4–11.
Рецензия
При поддержке: Исследование профинансировано грантом Президента Российской Федерации НШ-2598.2020.7 для государственной поддержки ведущих научных школ РФ.
Для цитирования:
Гичкун О.Е. Контроль концентрации такролимуса в крови. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2020;22(2):165-170. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2020-2-165-170
For citation:
Gichkun O.E. Monitoring tacrolimus whole blood concentrations. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2020;22(2):165-170. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2020-2-165-170
Просмотров: 474
Послать статью по эл. почте 