Шагидулин Мурат Юнусович.
123182, Москва, ул. Щукинская, д. 1
Тел. (499) 196-87-90
Murat Yu. Shagidulin.
1, Shchukinskaya str., Moscow, 123182
Phone: (499) 196-87-90
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Цель: провести расширенный библиометрический анализ публикаций в период 2008–2024 гг. по проблеме клеточной терапии заболеваний печени с помощью мезенхимальных стромальных клеток (МСК) со стволовыми свойствами для выявления новых путей решения этой проблемы. Материалы и методы. Библиометрический анализ опубликованных работ проведен с использованием электронной базы данных Scopus. Поиск проводился по реферату, названию статьи и ключевым словам. База данных была извлечена в формате файлов BibTeX и CSV (для VOSviewer), а затем импортирована в программное обеспечение R (версия 4.4.2) и далее переведена на онлайн-аналитическую платформу Bibliometriх и импортирована в программу VOSviewer, версия 1.6.20. Результаты. Исследовано 4 периода публикационной активности, по результатам применения МСК в организме при повреждении печени для индукции в ней процессов восстановительной регенерации. 1-й период (2008–2012 гг.) – проводились ознакомительные исследования терапевтических возможностей МСК, выделенных из разных источников (костный мозг, жировая ткань, клетки пуповины и др.). Установлена перспективность их применения и необходимость продолжения углубленных исследований. 2-й период (2013–2016 гг.) – формируется концепция механизмов реализации регуляторного и терапевтического-регенерационного воздействия МСК на поврежденный орган. Во 2-м периоде мощно активизировались работы по тканевой инженерии, назначение которых состояло в оптимизации условий для обеспечения прологнированной жизнедеятельности апоптотических МСК в организме после их трансплантации. 3-й период (2017–2020 гг.) и особенно 4-й период (2021–2024 гг.) характеризуются расширением, углублением и интенсификацией исследований свойств апоптотических МСК, но особенно изучением свойств и регуляторных возможностей выделяемых ими паракринных и трофических факторов, продуцентами которых становятся экзосомы МСК, их внеклеточные везикулы и апоптотические тельца. Заключение. Исследование с применением библиометрического метода анализа позволило выявить вектор дальнейших исследований в области разработки и применения клеточных технологий, в частности МСК, для регенеративной медицины. Эти исследования будут направлены на выявление наиболее активно действующих паракринных и трофических факторов, на определение их химической структуры и биологических свойств, на последующее изготовление химико-фармацевтических препаратов с биологически активными регенерационными свойствами. Такая трансформация исследований позволит стандартизировать изготовление клеточных продуктов МСК и повысит доступность их применения. Используемый библиометрический анализ может быть также использован для определения тенденций дальнейшего развития различных поисковых исследований.
Objective: to conduct a comprehensive bibliometric analysis of publications from 2008 to 2024 on the problem of cell therapy for liver diseases using mesenchymal stem cells (MSCs) with stem-like properties, with the goal of identifying new ways to tackle this problem. Materials and methods. A bibliometric analysis was carried out using the Scopus electronic database. The search included article titles, abstracts, and keywords. The dataset was exported in BibTeX and CSV formats for compatibility with VOSviewer and R software. Data were analyzed using R (version 4.4.2) and visualized through the Bibliometrix online analytical platform and VOSviewer (version 1.6.20). Results. The analysis identified four distinct periods of publication activity reflecting the evolution of research into the use of MSCs for liver regeneration in cases of liver injury. Period 1 (2008–2012) – This phase was marked by exploratory studies investigating the therapeutic potential of MSCs derived from various sources, including bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord cells. Early findings highlighted the promise of MSC-based therapy and underscored the need for more rigorous and targeted research. Period 2 (2013–2016) – During this period, research focused on elucidating the mechanisms underlying the regulatory and regenerative effects of MSCs on damaged organs. Significant progress was made in the field of tissue engineering, aimed at enhancing the survival and functional integration of apoptotic MSCs post-transplantation. Period 3 (2017–2020), and more notably period 4 (2021–2024), were marked by the expansion, deepening, and intensification of research into the properties of apoptotic MSCs. Particular emphasis was placed on the regulatory functions and therapeutic potential of their secreted paracrine and trophic factors – specifically exosomes, extracellular vesicles, and apoptotic bodies. Conclusion. This bibliometric analysis has outlined key directions for further research in the development and application of cell technologies, particularly the use of MSCs in regenerative medicine. Future studies will likely focus on identifying the most active paracrine and trophic factors, elucidating their chemical structures and biological functions, and subsequently manufacturing chemical and pharmaceutical agents with bioactive regenerative properties. Such advancements would help standardize the production of MSC-based therapeutics and increase their availability for clinical use. Moreover, the bibliometric approach applied in this study can serve as a valuable tool for tracking and forecasting trends in related biomedical research fields.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.