105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а
Тел. (495) 917-41-49
5a, Malyj Kazennyj pereulok, Moscow, 105064, Russian Federation.
Phone: (495) 917-41-49
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Москва
Moscow
Novokuznetsk
Цель: оценка иммунологической эффективности вакцинации против гемофильной инфекции типа b (Hib) пациентов с тяжелой бронхолегочной патологией, включенных в лист ожидания трансплантации легких.
Материалы и методы. Пациенты с тяжелыми бронхолегочными заболеваниями (n = 16, возраст 22–61 год) были вакцинированы однократно против Hib. Уровень IgG-антител к капсульному полисахариду Hib до вакцинации и через 1 месяц определяли методом ИФА с использованием тест-системы, разработанной в ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова. Статистическая обработка данных проводилась с применением пакетов stats (v.3.6.2), lme4 (v.1.1 – 21), lmerTest (v.3.1 – 1).
Результаты. Введение вакцины против Hib у пациентов с тяжелой бронхолегочной патологией не сопровождалось развитием местных и системных реакций. Доля пациентов, имевших уровень антител к капсульному полисахариду Hib, превышавший порог долгосрочной защиты, составила до и после вакцинации 69 и 100% соответственно (p = 0,02). Выявлены различия в формировании поствакцинального иммунитета в зависимости от нозологических форм заболеваний пациентов. В группе больных с обструктивными заболеваниями легких средний геометрический уровень антител к капсульному полисахариду Hib после вакцинации вырос по сравнению с исходным: c 1,3 [0,6–2,8] до 5,5 [1,9–15,4] у. е./мл (p = 0,05), а в группе пациентов с рестриктивными заболеваниями легких не изменился и составил 2,8 [0,6–14,1] у. е./мл до вакцинации и 3,4 [1,3–8,5] у. е./мл через 1 месяц после нее. В группе пациентов, принимавших глюкокортикостероиды, не отмечено прироста уровня антител к капсульному полисахариду Hib (2,7 [0,8–9,3] у. е./мл до и 2,8 [1,2–6,5] у. е./мл после вакцинации). В группе пациентов, не принимавших гормоны, уровень к капсульному полисахариду Hib вырос с 1,2 [0,7–2,1] до 4,8 [2,2–10,1] у. е./мл (p = 0,006).
Заключение. Вакцинация пациентов с тяжелой бронхолегочной патологией, находящихся в листе ожидания трансплантации легких, против гемофильной инфекции типа b является безопасной и иммунологически эффективной.
Objective: to evaluate the immunological efficacy of haemophilus influenzae type b (Hib) vaccine in patients with severe bronchopulmonary condition waitlisted for lung transplantation.
Materials and methods. 16 patients (age 22–61 years) with severe bronchopulmonary diseases were vaccinated once against Hib infection. IgG antibody concentrations to Hib capsular polysaccharide before vaccination and 1 month after was measured by ELISA using a test system developed at Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera. Statistical data processing was carried out using stats (v.3.6.2), lme4 (v.1.1 – 21), and lmerTest (v.3.1 – 1) packages.
Results. Hib vaccine in patients with severe bronchopulmonary condition did not elicit any local or systemic reactions. The proportion of patients whose antibody (Ab) concentrations to Hib capsular polysaccharide exceeded the long-term protection threshold was 69% and 100% before and after vaccination, respectively (p = 0.02). There were differences in the formation of post-vaccination immunity depending on the nosological forms of patients’ diseases. In the group of patients with obstructive pulmonary diseases, the geometric mean level of antibodies to the Hib capsular polysaccharide after vaccination increased as compared to the baseline value – from 1.3 [0.6–2.8] to 5.5 [1.9–15.4] AU/mL, (p = 0.05). In the group of patients with restrictive lung diseases, the level did not change – 2.8 [0.6–14.1] AU/mL before vaccination and 3.4 [1.3–8.5] AU/mL 1 month after vaccination. In the group of patients taking glucocorticosteroids, there was no increase in the level of antibodies to Hib capsular polysaccharide (2.7 [0.8–9.3] AU/mL before and 2.8 [1.2–6.5] AU/mL after vaccination). In the group of patients who did not take hormones, antibody concentrations to Hib capsular polysaccharide increased from 1.2 [0.7–2.1] AU/mL to 4.8 [2.2–10.1] AU/mL (p = 0.006).
Conclusion. Hib vaccination of waitlisted patients with severe bronchopulmonary disease is safe and immunologically effective.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.