vtioВестник трансплантологии и искусственных органовRussian Journal of Transplantology and Artificial Organs1995-1191Academician V.I.Shumakov National Medical Research Center of Transplantology and Artificial Organs", Ministry of Health of the Russian Federation10.15825/1995-1191-2012-1-19-26vtio-108Research ArticleКлиническая трансплантологияClinical TransplantologyКЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ФОРМИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПОСЛЕ ПЕРЕСАДКИ ПЕЧЕНИCLINICAL ASPECTS AND BIOCHEMICAL MARKERS OF BONE FORMATION AFTER LIVER TRANSPLANTATIONБузулинаВ.П.BuzulinaV.P.ПронченкоИ.А.PronchenkoI.A.ЕрмаковаИ.П.YermakovaI.P.КорниловМ.Н.KornilovM.N.ЯрошенкоЕ.Б.YaroshenkoE.B.МнацаканянД.С.MnatsakanyanD.S.КолиашвилиТ.К.KoliashviliT.K.ШмеркоН.П.ShmerkoN.P.ФГБУ «ФНЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздравсоцразвития России, г. МоскваРоссияAcademician V.I. Shumakov Federal Research Center of Transplantology and Artificial Organs, MoscowRussian Federation2012010520141411926Copyright © Бузулина В., Пронченко И., Ермакова И., Корнилов М., Ярошенко Е., Мнацаканян Д., Колиашвили Т., Шмерко Н., 20122012Бузулина В., Пронченко И., Ермакова И., Корнилов М., Ярошенко Е., Мнацаканян Д., Колиашвили Т., Шмерко Н.Buzulina V., Pronchenko I., Yermakova I., Kornilov M., Yaroshenko E., Mnatsakanyan D., Koliashvili T., Shmerko N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/108

Анализировали динамику изменения трех маркеров формирования кости у 34 реципиентов после трансплантации печени. Выявлены три основных типа отклонений: сочетание высоких значений остеокальцина (ОК) и аминотерминального пропептида проколлагена 1-го типа (АТППК1) с нормальными величинами костной щелочной фосфатазы (КЩФ), характерное для раннего восстановления функции трансплантата без клинических осложнений; сочетание низких значений ОК и КЩФ с нормальными величинами АТППК1, связанное с подавлением функции остеобластов в результате использования высоких доз глюкокортикоидов; изолированное увеличение АТППК1 на фоне нормальных значений ОК и КЩФ, которое может быть следствием избыточного отложения фибриллярных матриксных коллагенов при отсроченном восстановлении функции трансплантата. 

Biochemical markers of bone formation [osteocalcin (OC), N-terminal propeptid of type 1 procollagen (P1NP), bone isoferment of alkaline phosphatase (BALP)] were estimated in 34 recipients after liver transplantation. Three types of deviation have been demonstrated: combination elevated circulating levels OC and P1NP with normal levels BALP in recipients without clinical postoperative complication; combination lower levels OC and BALP with normal levels P1NP in recipients as a result of corticosteroid therapy prior/ following transplantation; superior levels P1NP with normal levels OC and BALP which results excessive accumulation hepatic collagen formation in recipients with postoperative clinical complication. 

ортотопическая трансплантация печенибиохимические маркеры формирования костиминеральная плотность костной ткани.orthotropic liver transplantationbiochemical markers of bone formationbone mineral density.ReferencesЕpмакова И.П., Пpонченко И.А. Биохимические маркеры костного обмена. Биохимические, аналитические и клинические аспекты использования: Руководство по остеопорозу. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2003. С. 168–181.Еpмакова И.П., Пpонченко И.А. Биохимические маркеры костного обмена. Биохимические, аналитические и клинические аспекты использования: Руководство по остеопорозу. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2003. С. 168–181.Ермакова И.П., Пронченко И.А. Современные биохимические маркеры в диагностике остеопороза // Остеопороз и остеопатии. 1998. No 1. С. 24–26.Ермакова И.П., Пронченко И.А. Современные биохимические маркеры в диагностике остеопороза // Остеопороз и остеопатии. 1998. No 1. С. 24–26.Люндуп А.В., Онищенко Н.А., Крашенинников М.Е., Шагидулин М.Ю. О роли синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга в обеспечении регенераторной стратегии здоровой и поврежденной печени // Вестник трансплантол. и искусств. органов. 2010. No 1. С. 78–85.Люндуп А.В., Онищенко Н.А., Крашенинников М.Е., Шагидулин М.Ю. О роли синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга в обеспечении регенераторной стратегии здоровой и поврежденной печени // Вестник трансплантол. и искусств. органов. 2010. No 1. С. 78–85.Crosbie O.M., Freaney R., McKenna M.J. et al. Predicting bone loss following orthotopic liver transplantation // Gut. 1999. Vol. 44. P. 430–434.Crosbie O.M., Freaney R., McKenna M.J. et al. Predicting bone loss following orthotopic liver transplantation // Gut. 1999. Vol. 44. P. 430–434.Crosbie O.M., Freaney R., McKenna M.J. et al. Bone density, vitamin D status and disordered bone remodeling in end-stage chronic liver disease // Calcif. Tissue Intern. 1999. Vol. 64. P. 295–300.Crosbie O.M., Freaney R., McKenna M.J. et al. Bone density, vitamin D status and disordered bone remodeling in end-stage chronic liver disease // Calcif. Tissue Intern. 1999. Vol. 64. P. 295–300.Giannini S., Nobile M., Ciuffreda M. et al. Long-term persistence of low bone density in orthotopic liver transplantation // Osteoporos Int. 2000. Vol. 11. P. 417–424.Giannini S., Nobile M., Ciuffreda M. et al. Long-term persistence of low bone density in orthotopic liver transplantation // Osteoporos Int. 2000. Vol. 11. P. 417–424.Guanabens N., Pares A., Alvarez L. et al. Collagen- related marcers of bone turnover reflect the severity liverGuanabens N., Pares A., Alvarez L. et al. Collagen- related marcers of bone turnover reflect the severity liverfibrosis in patients with primary biliary cirrhosis // J. Bone Miner Res. 1998. Vol. 13. P. 731–738.fibrosis in patients with primary biliary cirrhosis // J. Bone Miner Res. 1998. Vol. 13. P. 731–738.Monegal A., Navasa M., Guanabens N. et al. Osteoporosis and bone mineral metabolism disorders in cirrhotic patients referred for liver transplantation // Calcif. Tissue Intern. 1997. Vol. 60 P. 148–154.Monegal A., Navasa M., Guanabens N. et al. Osteoporosis and bone mineral metabolism disorders in cirrhotic patients referred for liver transplantation // Calcif. Tissue Intern. 1997. Vol. 60 P. 148–154.Pajala A., Melkko J., Leppilahti J. et al. Tenascin-C and type 1 and 111 collagen expression in total Achilles tendon rupture. An immunohistochemical study // Histol. Histopathol. 2009. Vol. 24. P. 1207–1211.Pajala A., Melkko J., Leppilahti J. et al. Tenascin-C and type 1 and 111 collagen expression in total Achilles tendon rupture. An immunohistochemical study // Histol. Histopathol. 2009. Vol. 24. P. 1207–1211.Rabinovitz M., Shapiro J., Lian J. еt al. Vitamin D and osteocalcin levels in liver transplantant recipients: is osteocalcin a reliable marcer of bone turnover in such cases? // J. of Hepatology. 1992. Vol. 16. P. 50–55.Rabinovitz M., Shapiro J., Lian J. еt al. Vitamin D and osteocalcin levels in liver transplantant recipients: is osteocalcin a reliable marcer of bone turnover in such cases? // J. of Hepatology. 1992. Vol. 16. P. 50–55.Trinchet J-C., Hartmann D.J., Paterson D. et al. Serum type 1 collagen and N-terminal peptide 111 procollagen in patients with alcoholic liver disease: relationship to liver histology // Alcoholism: Clinical and experimental research. 1992. Vol. 15. P. 342–346.Trinchet J-C., Hartmann D.J., Paterson D. et al. Serum type 1 collagen and N-terminal peptide 111 procollagen in patients with alcoholic liver disease: relationship to liver histology // Alcoholism: Clinical and experimental research. 1992. Vol. 15. P. 342–346.Viedal S.S., Vassiliadis E., Bay-Jensen A.C. et al. Procollagen type 1N-terminal propeptide (P1NP) is a marcer for fibrogenesis in bile duct ligation-induced fibrosis in rats // Fibrogenesis&Tissue Repair. 2010. Vol. 3. P. 5–12.Viedal S.S., Vassiliadis E., Bay-Jensen A.C. et al. Procollagen type 1N-terminal propeptide (P1NP) is a marcer for fibrogenesis in bile duct ligation-induced fibrosis in rats // Fibrogenesis&Tissue Repair. 2010. Vol. 3. P. 5–12.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.